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PROBLEMAS Y SOLUCIONES |
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Problemas comunes del agua en las aplicaciones domésticas, agrícolas e industriales |
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Problema, impureza o contaminante |
Síntoma |
Causa |
Medios de tratamiento |
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Agua dura |
Jabón cuajado e impurezas calizas en las piletas y bañeras. Depósitos de inscrustaciones blancuzcas en las tuberías, caloríferos de agua y cafeteras. |
Las sales de calcio (piedra caliza) y magnesio del agua sin tratar originan mediciones de dureza total de 120 PPM como CaCO3 o superiores |
Todas las sales de calcio y magnesio se eliminan mediante un ablandador
de agua por intercambio de cationes. El límite general es de 750 PPM
como CaCO3 de dureza total. Cuando la |
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Contextura arenosa |
Contextura abrasiva del agua durante el lavado y residuos en el fondo de la pileta o bañera. |
Arena o sedimentos excesivamente finos en el agua, que atraviesan las mallas de los pozos o resisten la etapa de coagulación del tratamiento. |
Instalación de un filtro de arena o ultra filtrado, antracita |
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Olor
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Olor aromático, a pescado, a moho, a tierra o a madera |
Materia orgánica generalmente inocua que con frecuencia se encuentra en las fuentes de agua superficiales. |
1) Filtro del tipo de carbón activado, ó 2) Filtro del tipo de carbón activado en cartuchos a fin de tratar el agua destinada para bebida o cocina. |
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Olor a cloro, "agua de ciudad". |
Coloración excesiva en las fuentes de pozos públicas o privadas |
. 1) Descloración mediante un filtro de carbón activado, o 2) filtro del tipo de carbón activado en catuchos a fin de tratar el agua para beber o cocinar. |
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Olor a huevos podridos, "aguas de azufre" y/o platería manchada o deslustrada Manchas amarillentas y negras en los accesorios del cuarto de baño. Alteración del color del café, té y otras bebidas, como también del aspecdo y sabor de los alimentos cocidos.
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1. Gas de sulfuro de hidrógeno (H2S) disuelto en el agua sin tratar. Presente con frecuencia en el agua de alto contenido de hierro y bajo pH. |
1) Filtro de glauconita de manganeso hasta 6 ppm de H2S' con pH inferior a 6,7; 2) por encima de las 6 ppm de H2S, cloración constante seguida por etapas de filtrado/decloniración. |
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2. Presencia en el agua sin tratar de bacterias reductoras de sulfatos que se alimentan de los sulfatos de la misma y crean cantidades residuales de H2S, generalmente en los circuitos de agua caliente. |
1) Desinfección del sistema de tuberías completo con blanqueador
doméstico y tratamiento previo de cloración del suministro para eliminar
esta rara bacteria. |
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3. Reacción de la barra anódica de magnesio de los calefactores de agua caliente con el agua blanda (calefactores eléctricos o de gas). |
1. Desmontaje de la barra de magnesio de los calentadores. |
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Olor a detergente, espuma en el agua corriente. Olor séptico. (Vea
también |
1. Filtración de descargas de sistemas sépticos en las fuentes de agua
subterráneas |
1.Localización y eliminación del origen de las filtraciones, seguidas
por una fuerte cloración del pozo. |
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Olor a gasolina o aceite (hidrocarburos). |
Pérdidas en tanques de combustible (gasolina o fuel oíl) que ocasionan filtraciones en el suministro de agua o acuífero. |
No existen tratamientos domésticos. Localice y elimine la filtración. El carbón activado absorbe a corto plazo el aceite y la gasolina (la mayoría de los hidrocarburos). |
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Olor a gas metano o agua nebulosa |
Proceso natural debido al ingreso al acuífero o la fuente de agua de materias orgánicas en descomposición en a) los campos de pozos petrolíferos, o b)las zonas con viviendas construidas sobre antiguos basureros urbanos. |
Sistemas de aireación domésticos y comerciales con un adecuado venteo del metano y posterior bombeo del agua. Nota: el metano es un gas muy volátiI. |
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Olor a frenoles (olor químico) |
Fitración de desechos industriales en suministros de agua superficiales o de pozos subterráneos. |
.El filtro de carbón activado lo absorbe a corto plazo. Localice y elimine la fuente o busque un nuevo suministro da agua. |
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*Efectúe la determinación de H2S del agua en la fuente, puesto que el gas se escapa rápidamente |
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Problema, impureza ó contaminante |
Síntoma |
Causa |
Medios de tratamiento |
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Sabor |
Sabor salado o nauseabundo del agua.Efecto laxante en algunos casos. |
1. Alto contenido de sodio o magnesio (es decir, NaCI, NaSO4, MgSO4J) |
1. No existen tratamientos domésticos económicos para concentraciones de
sodio superiores a
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2.Mal funcionamiento del ablandador de agua,que permite el paso de salmuera a las tuberías. |
Agote el ablandador abriendo el grifo de agua fría. Servicio del ablandador para solucionar el problema. |
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Sabor alcalino. Manchas en los utensilios de cocina de aluminio. |
Alto contenido de minerales disueltos (TSD)y elevada alcalinidad del agua sin tratar (es decir, SO4, CI, HCO3). |
1. No existen tratamientos domésticos económicos (dureza total
compensada superior a 180 gpm) |
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Sabor metálico |
1. Muy bajo pH del agua (del orden de 4,5 a 5,5) |
1. Corrección mediante un filtro del tipo de calcita.Consulte "Agua
ácida" |
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Acidez del agua de mina |
El pH es inferior a 4,5 con acidez mineral |
Aplicacón química de ceniza de sosa o soda cáustica. |
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Corrosión de superficies |
Enegrecimiento y picaduras en las piletas de acero inoxidable y en los accesorios de ese material de los lavavajillas comerciales. |
1. Muy alto contenido de cloro (C1-) en el agua. |
1. Utilización de otros metales resistentes al cloro. |
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Turbiedad |
Fango, cieno, arcilla o sedimentos en el agua. |
Materia en suspensión en las aguas superficiales (lagunas, cursos de agua, lagos) acumulada luego de una tormenta de lluvia. |
Filtros de calcita |
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Arena, cascajo, cieno o sustancias arcillosas. |
Presencia en el sistema de arena proveniente de un pozo nuevo o debida a una rotura de la malla del pozo. |
Utilización de una trampa para arena y/o instación de una malla nueva en el pozo. |
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Herrumbre en el agua, coloración y sedimentos rojos. |
Agua ácida que produce la "captación" de hierro en los sistemas o consecuencia de una reparación de la red domiciliaria de agua corriente. |
Filtro de calcita para corregir el bajo pH y eliminar el hierro precipitado. |
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Fibras grises, con aspecto de hilo. |
Materia orgánica en el agua (algas, etc). Ocurre generalmente |
Cloración constante seguida por un filtro de calcita o de carbón activado para efectuar la descloración. |
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Agua ácida |
Manchas verdes en las piletas y otros atefactos de baño de porcelana. Tinte azul verdoso del agua. |
El agua de alto contenido de dóxido de carbono (pH inferior a 6,8) reacciona con las tuberías y accesorios de latón y cobre. |
1. Filtro neutralizador de calcita hasta un pH de 5,5; o |
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Agua de mina |
Imposibilidad de elevar el pH con medios de calcita. Manchas verdosas y rojas en los aretefactos. |
Los ácidos minerales |
Aplicación química, soda caústica o ceniza de sosa. |
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Agua corrosiva de alto contenido de oxígeno. |
Fallas en las tuberías de cobre y picaduras en las conexiones de latón, especialmente en los sistemas de agua caliente con pH cercano al neutro. Pueden aparecer manchas verdosas en los accesorios de las tuberías. |
Corrosión por oxígeno, común en los suministros de agua superficiales en los pozos profundos de las regiones áridas. Cuando el agua de alto contenido de O2 se calienta, el óxigeno se libera y ataca las superficies metálicas. |
Aplicación química de cantidades moderadas de polifosfatos y/o silicatos de sodio, para proteger las superficies metálicas contra los ataques. |
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Agua de coloración
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Manchas pardorojizas en los accesorios, vajilla y ropa lavada. El agua adopta una coloración pardorojiza durante la cocción o cuando se calienta. La ropa se colorea al lavarse. Una concentración Fe superior a 0,3 ppm (Fe) produce manchas.Generalmente se oscurecen el café, el té y otras bebidas. |
Hierro disuelto en el efluente (mas de 0,3 ppm de Fe) El agua es incolora. El agua es incolora inmediatamente después de extraerla de un grifo de agua fría. |
1. Mediante un ablandador de agua, se pueden eliminar 0,5 ppm de Fe por
cada gpg de dureza hasta 10 ppm, si el pH es 6,7 como mínimo (agua sin
airear). |
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Agua de coloración rojiza,con asentamiento de partículas rojas en el fondo del vaso luego de un breve tiempo de reposo.
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Hierro precipitado de agua fría.El agua no es incolora inmediatamente despúes de extraerla de un grifo de agua fría. |
1. Un filtro de arena verde de manganeso elimina hasta 10 ppm de hierro
si el pH es 6,7 o superior; ó |
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captación de hierro de tuberías antiguas con un pH inferior a 6,6 |
Filtro de calcita para eliminar el hierro precipitado y elevar el pH a un valor de 7,0 o más. |
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El tinte parduzco no se precipita |
Hierro orgánico |
1. Tratamiento del pozo para destruir la bacteria del hierro con una
solución de ácido clorhídrico; luego,cloración constante seguida de
filtrado con carbón activado o filtro de calcita. |
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Coloración rojiza en la mues-tra de agua luego de 24 horasde reposo. |
- Hierro coloidal |
Cloración constante y retención, seguidas de un filtro de carbón activado para declorinación. |
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Agua amarilla |
Tinte amarillento en el agua luego del ablandamiento y/o filtrado (lectura de color superior a 75 unidades APHA). Manchas amarillas en las telas lavables, vajilla de porcelana y accesorios del cuartode baño. |
Taninos (ácidos húmicos) en el agua, materia orgánica inocua proveniente del agua que atraviesa suelos turbosos y vegetacióne- en descomposición. |
1. Hasta 3,0 ppm: absorción por medio de una resina intercambiadora de anio-- nes tipo macroporosa especial, regenerada con sal (Na/Cl); 0 2. Más de 3,0 ppm;cloración con tiempode retención completo, seguida de filtra-do/declorinación. |
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Tinte negro en el agua. |
Manchas negruzcas en los accesorios y ropa lavada (los contenidos de manganesio superiores a 0,05 ppm producen manchas). |
Interacción del dióxido de carbono o materia orgánica con suelos que contienen manganeso. Se presenta generalmente combinado con hierro. |
1. Filtro del tipo de glauconita de manganeso o de alúminio-silicato de
sodio tratado con manganeso hasta los límites de 6 ppm y 15 ppm
respectivamente (Fe y Mn combinados), con un PH no inferior a 6,7) |
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Agua lechosa
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Nebulosidad del agua cuandose extrae |
1. Cierta cantidad de sedimentos |
1. Purga periódica del tanque del calentador de agua caliente doméstico
o comercial, para eliminar el residuo de calcio precipitado. |
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3. Reducción de la cantidad de coagulante que se aplica y servicio de las unidades de filtro de la planta a intervalos regulares. |
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Agua nebulosa |
Presencia de metano (CH4) en el agua. Común en las aguas de ciénagas, en zonas pantanosas don- de ocurre putrefacción. Habitualtambién en aguas de campos petrolíferos. |
Aireación con un venteo adecuado de este gas volátil y bombeo adicional del agua tratada. El metano libre constituye un riesgo de incendio y explosión. |
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Amoníaco NH4* |
Olor Aromático. |
Eliminación inadecuada de desechos o sustancias sépticas. Algunos procesos de destilación crean ligeros residuos de NH4 en el agua tratada. |
Eliminación selectiva con Zeolita clinoptiolita (natural). |
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Arsénico~~ |
No hay indicios de color visible, olor o sabor del agua.Normalmente es responsabilidad del organismo de salud pública. En concentración superiores a 0,05 ppm, seconsidera riesgoso para la salud. "Enfermedad de los pies negros". |
1. Contaminantes locales de las aguas subterráneas naturales en el oeste
de los Estados Unidos, Alaska y Nueva Escocia (Canada). |
1.Osmosis inversa, que lo elimina hasta 90 por ciento en el agua para
beber y cocinar; ó |
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Bario |
No hay indicios de color visible, olor o sabor del agua.Normalmente es responsabilidad del organismo de salud pública. (En concentra- ciones superiores a 1,0 ppm se considera riesgoso parala salud.) |
Fenómeno natural en ciertas regiones geográficas. Puede tambien ingresar al suministro de agua como desecho industrial. |
Eliminación mediante ablandador de agua por intercambiador de cationes, simultáneamente con la dureza de calcio y magnesio. Para la regeneración, utilice una solución de salmuera muy concentrada. |
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Boro |
En las altas concentraciones, resulta tóxico para vegetales, plantas caseras y crisantemos. (En concentraciones superiores a 1,0 se considera indeseable para el consumo humano.) |
Los boratos aparecen naturalmente en el agua en el suroestede los EE.UU y otras regiones.Pueden también ingresar al suministro de agua como contaminantes provenientes de la purga de las calderas. |
1. La ósmosis inversa puede eliminar hasta el 70% en el agua para beber
y cocinar únicamente. |
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Cianuro |
No hay indiciones de color visible,olor o sabor, En concentraciones superiores a 0,20 ppm se considera riesgoso para la salud. |
Contaminación debida a desechos industriales de procesos galvanoplastia, aceros y coquificación. |
Oxidación por cloración continua y filtrado de los metales mediante Carbón activado, luego del ajueste del PH. |
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Cloramina |
Sabor u olor a pescado. Alteración del sabor de las bebidas elaboradas. |
Residuos de compuestos de cloro y amoníaco utilizados durante la etapa de desinfección de los tratamientos de agua municipales. |
Carbón activado "aclimatado" de base de cápsulas a los fines de reducir sustancialmente el NH2Cl para caudales muy bajos. |
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Contaminantes |
Avisos del organismo de salud pública. No hay indicios de color, olor o sabor (no es visible). |
Contaminación de las fuentes delos suministros de aguas superficiales por precipitación atmosférica o ingreso accidental de isótopos provenientes de escapes de residuos nucleares. |
1. Se puede eliminar la mayor parte de la radioactividad catiónica de
bajo nivel mediante un ablandador de agua porintercambio de cationes
doméstico. |
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Ra-226
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El radio 226 ó 228 a más 5,0 pCi/l y el estroncio 90 a másde 10,0 pCi/l se consideran riesgos para la salud. |
El Ra-226 aparece naturalmente en las aguas de pozos profundos en el suroeste de los EE.UU; nueva Inglaterra, Texas, Lowa, Utah,e Idaho debido a la lixivación en el acuífero del radio de los fosfatos y de otros estractos rocosos(granitos) que contienene radio. |
1. Un ablandador da agua elimina conseguridad bajos niveles de Ra-226 y
2282. Puede eliminarse considerablemente |
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DBE |
No existen signos visible. Es responsabilidad del organismo de salud pública. |
Ingreso a las fuentes de agua superficiales y acuíferos de fugas de gasolina o filtraciones del excesode herbicidas utilizados en los cultivos de tabaco y huertos de Cítricos. |
Filtros de carbón activado en serie, concontroles constantes entre las unidades para detectar fugas. |
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Fluoruros |
Manchas amarillentas en losdientes de los niños. Fluorosis. No hay indicios de color visibles, olor o sabor de agua. |
Concentración de fluoruros en el suministro natural de agua superior a 1,5 ppm. |
1. Absorción del exceso de fluoruros y reducción a 0,2 ppm mediante un
filtro de tipo de alúmina activada; ó |
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Metales
Plomo, Pb+ |
No hay indicios de color visible olor y sabor del agua.Se puede considerar una responsabilidad del organismo de salud pública. |
1. Contaminación debida a los desechos industriales generados por la
descarga de los procesos de galvanoplastia. |
1. Osmosis inversa a fin de tratar el agua para beber y cocinar; ó |
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Nitratos
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No hay indicen de color visible, olor o sabor del agua.Normalmente es responsabilidad del organismo de salud pública. En concentra-ciones superiores a 10,0 ppm como N, los nitratos se consideran un riesgo para la sa-lud infantil (cianosis). En caso de dudas, obtenga un análisis del agua del organismo de ósmosis inversa. A fin de lograr los me- salud pública. |
1. Ingreso a las fuentes de agua subterraneas del NO3 residual
provenientes de fertilizantes comerciales de uso intensivo. |
1. Para las aguas de dureza menor que3gpg, eliminació del NO3 mediante
una resina de aniones de base fuerte, utilizando NaCl para la
regenaración. Si la dureza es superior a 3 gpg se debe efectuar un
ablandamiento previo. Obtenga un análisis del organismo de la salud
pública (se adicionarán cloruros al agua) |
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Olor a huevos podridos o cloaca, espuma. |
Sistema cloacal inadecuado, en el que se producen la lixiviación,hacia suministros de agua, de desechos humanos, o animales contaminantes que contiene amoníaco. |
Eliminación de las condiciones de contaminación. Se debe esterilizar la fuente durante 24 hrs. Y solicitar un análisis al organismo de salud pública. |
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Pesticidas herbicidas (DDT,clordano 2.4D, etc) |
Sabor u olor químico del agua fuerte (puede ser semitóxico). |
Excesivas fumigaciones agrícolas y filtraciones hacia las fuentesde agua. |
Un filtro de carbón activado absorbe cantidades limitadas. Debe efectuarse un estricto y contínuo control de aguatratada. |
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Radón |
El Radón es un gas incoloro e inodoro. El Radón en agua,a concentraciones superiores a 40.000pCi/l, es un riesgo para la salud.NOTA: Una lectura de 10.000 Rn en H2O equivalea 1pCi/l en el aire. El límitede la EPA es 4,0 pCi/l en el aire 33. |
El Rn, un subproducto del Ra (Uranio) en descomposición de las formaciones del granito, fosfatos y pizarra. El radón retenido en viviendas, con aislación representa un riesgo para la salud. |
Aireación abierta con venteo exterior,seguida de un tratamiento con carbón activado. Extracción del agua potable por medio de un aireador de grifo, a fin de disparar el Radón. |
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Selenio |
No hay indicios visibles. El Se en concentraciones superiores a 0,01 ppm es un riesgo para la salud. El ganado es sensible a niveles altos y bajos de Se. |
Fenómeno natural en el agua de pozos de la región de las grandes praderas de los EE.UU. Es habitualmente un anión del agua, como SeO3/2 ó SeO4/2. |
1. Osmosis inversa. |
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"TCE" |
Aviso del organismo de salud pública. |
Ingreso al suministro de agua superfial o subterráneo de descargas de soluciones desengrasantes para limpieza de automóviles y motores eléctricos. |
Filtros de carbón activado en serie, concontroles constantes entre unidades para detectar fugas. |
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^Limites aceptables de contenidos metálicos según, la EPA (EE.UU)
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Cadmio. 0,01 ppm |
Manganeso 0,15ppm |
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